Neparastas sindromi medicīnā

Syndrome eksplozijas galva

"sprādziena galvas" sindroms ir reti miega traucējumi, līdz nesen maz publiskota medicīnas literatūrā. Šis sindroms raksturojas ar eksplodējošais skaņu vai troksni, kas rodas galvā tieši pirms došanās gulēt vai miega laikā. Šī "sprādziens", var papildināt ar gaismas zibsnis, elpas trūkums un sajūtu šausmas.

Eksperti norāda, ka tas ir saistīts ar stresu un pārslodzes personu. Pēc atpūtas vairums simptomiem sindromu tiek zaudēti.

ārzemju akcents sindroms

Šīs sindroma simptomi - runas traucējumi, kas izpaužas ar nelielām izmaiņām intonācija, ātrumu un akcentiem, kuru dēļ pacienta runas ir līdzīgs dialektā ārzemnieks cenšas mācīties svešvalodu. Šis sindroms parasti notiek pēc tam, kad smagu traumatisku smadzeņu traumas vai insulta, tā virsotne izpaužas caur vienu vai divus gadus pēc traumas. Kopā 1941 reģistrēti aptuveni 50 gadījumos šo slimību. Dažas no tām pēc īpašu attieksmi un apmācību atkal, "viņš iemācījās" pareizi runāt, bet visvairāk cieš visu mūžu.

Diezgan labi zināms gadījums ārzemju akcentu sindromu notika Norvēģijā 1941. gadā pēc tam, kad jauna sieviete, Astrid L. tika filmēta galvu ko šrapnelis bombardēšanas laikā. Pēc tam, kad viņa atguvusies no traumas, viņa runāja ar spēcīgu vācu akcentu, un tas drosmi viņa kolēģi norvēģi. Vēl viens ārzemju akcentu sindromu gadījums notika Anglijā, kad 60 gadus vecs Linda Walker pēc insulta runāja ar dīvainu akcentu, ir vairāk kā Jamaikas nekā viņas dzimtajā angļu valodā.

nāvējoša iedzimta bezmiega (letālas bezmiegs) sindroms

Tas ir rets neārstējamu iedzimta slimība sauc tikai 40 ģimenes nosliece uz to. Vīrietis gandrīz guļ mazāk un mazāk ir vairāk noguris, cieš halucinācijas un galvassāpes, un dažus gadus vēlāk mirst pārstrādājies.

Kad fatāla ģimenes bezmiegs ietekmēja talāmu - smadzeņu reģionā iesaistīto miegā. Tas talāmu ir komunikators savienojumi starp garozā puslodēm un ķermeni, kas raida signālus abos virzienos nepieciešamajiem jomās garozu, vai ķermeņa daļām. Tiek uzskatīts, ka samazināto efektivitāti aizbēršana impulsus caur talāmu. Kad fatāla ģimenes bezmiegs ir pretrunā šīs funkcijas.

Slimība sākas vecumā no 30 līdz 60 gadiem, vidēji 50, turpinot no 7 līdz 36 mēnešiem, bet pēc tam pacients nomirst. Tā aprakstīta slimība ir salīdzinoši nesen, 1986. gadā.

nejutīgumu pret sāpēm,

Ir vairāki cilvēki, kuriem ir neliela ģenētiska mutācija izslēdzas sāpju signālus nodošanas mehānismu nervu cilvēka organismā. Šķiet, ka šāda dzīve - bez sāpēm un ciešanām - tikai sapnis, bet patiesībā pacients riskam katru sekundi, jo jebkurā brīdī var samazināt, sadedzina vai traumas, nepamanot to nekavējoties. Sāpes - ir rādītājs briesmām, un mūsu dzīve bez kļūst bīstami.

Cilvēki, kuri nav jutīgi pret sāpēm, neko nemaksā, lai izjauktu tik svarīgu dzīves locītavas, piemēram, ceļa vai elkoņa, kā arī daži garo kaulu, jo viņi nesaprot, kāda veida spēku jums ir nepieciešams piemērot, veicot šādus šķietami vienkāršas kustības, piemēram, pastaigas vai stiepšanās locekļus. Ne jutīgi pret sāpēm, bērniem, kas nav radušās neērtības, saspiežot viņa acis no savas ligzdas, velciet zobus un nagus. Ar diviem pacientiem nebija lūpas un mēle - tie košļāt bērna autiņos pēc sākusies zobu. Šo reto ģenētisko anomāliju atraduši britu zinātnieks, pētot genomu, kas sastāv no trim locekļiem attāli saistīti ģimenēm, kas dzīvo ziemeļu Pakistānā. Šajās ģimenēs regulāri bija bērniem, kuri nebija pazīstami ar sajūtu sāpes. Daži no tiem, kas iztiku ielu izrādes, kuru laikā sadursta savu ķermeni ar nažiem un adatas, un devās pāri oglēm. Neskatoties uz nejutīgums pret sāpēm, pārvadātājiem no mutanta gēna var sajust pieskārienu, siltuma, aukstuma un garšu.

Medicīnas literatūrā aprakstīti tikai dažas lietas par iedzimtu trūkumu sāpju jutību. Pirmais šāds ziņojums datēts 1932.

Moebius sindroms

Tā ir iedzimta anomālija raksturīgs trūkums sejas izteiksmi rodas nenormālu izveidoti vairāki kraniālo nervu un sejas paralīze. Cilvēki ar Moebiusa sindromu nevar smieties, tā seja izskatās masku. Ir arī grūti tos norīt.

Medicīna zina šo slimību kopš 19. gadsimta beigās, bet tās iespējas terapijas līdz pat šai dienai ir ļoti ierobežota, un iemesli attīstībai - ir neskaidri. Par laimi, mēs ierakstījām diezgan maz cilvēkiem, kas cieš no šī sindroma.

kotardi sindroms (sindroms living līķis)

, ka sindromu izraisa stabilu noslieci uz pašnāvību un pastāvīgu depresijas. Cilvēki ar šo diagnozi ir sūdzējušies, ka viņi ir zaudējuši pilnīgi visu, kas savieno cilvēkus ar pasauli dzīves: gaumes, vēlmēm un pat savu ķermeni, vai daļu no tā. Viņi ir pārliecināti, ka šīs personas vairs nav vīrieši, bet gan vienkārši pastaigas līķi. Kaut paradoksāli pamats "miris", dod pacientu uzticēšanos to nemirstību. Dažreiz mulsinoša progresē līdz tādai pakāpei, ka pacients var pateikt, ja jūtas tāpat kā viņa ķermenis ir sadalījušies. Šķietami viņš smaržo savu pūšanu miesu un sajust tārpi ēd to no iekšpuses. Šī forma depresīviem traucējumiem pirmo reizi tika aprakstīta ar psihiatrs Jules Cotard 1880.

sindroms pārslēgs

Zinātniski šo sindromu sauc hipertrihoze, un tas ir raksturīgs ar to, ka persona sāk augt mati. Visur un nekontrolējami, ieskaitot seju. Kopā zināmi 50 gadījumi, lielākā daļa no tiem ir iedzimta. Pārsvarā slimība sievietēm.

2008. gadā zinātnieki Kolumbijas universitātē atklāja, ka injekcijas testosterona kavē matu augšanu un stimulē matu izkrišana neparastu jomās, tāpēc jau ir viena no ārstēšanas iespējām šo slimību.

Stendhal sindroms

Vēl viens neparasts traucējums, kurā persona piedzīvo smagu trauksme, trīce, reibonis, halucinācijas un pat nonāktu vietā, kur pakļauti lielam skaitam mākslas darbiem. Iespējams, visvairāk bīstama vieta tiem, kas cieš no šīs slimības - Ufici galerijā Florencē. Tas ir piemērs slimībām tūristu apmeklē šo muzeju, un ir aprakstīts sindromu. Un pirmo reizi par brīdinājuma zīmēm pastāstīja Stendhal savā grāmatā "Neapole un Florence. Ceļojums no Milānas uz Reggio"

sindroms "Alise Brīnumzemē"

Šajā gadījumā neiroloģisko stāvokli, cilvēks diez vai kopīgi objektus pēc lieluma, apsverot visus nelielu (micropsia) vai lielu (macropsia) attiecībā uz faktisko lielumu. Šāda traucējumi var būt sākotnējā signāla Epšteina-Barra vīrusa (mononukleoze), dažos gadījumos var saukt galvassāpes - migrēna, vai norāda sākotnējā stadijā epilepsiju. Ar veselīgu persona, šādas izmaiņas uztveres var izraisīt psychedelic, piemēram, LSD un psilocibīns.

Mjunhgauzena sindroms

Mēs visi atceramies šo burvīgs un ekscentrisku literatūras varonis - gandrīz visi no mums, viņš bija gudrs. Tomēr cilvēkiem ar Minhauzena sindromu reālajā dzīvē nav tik jautri un nekaitīgs.

Šajā sindromu, persona feigns, pārspīlē vai mākslīgi paaugstina pie slimības simptomu, iziet medicīnisko pārbaudi, ārstēšana, hospitalizācija, ķirurģija, utt Lai ārstēšana būtu iecelts, pseido-pacienti pilnībā imitēt citu valsti: .. No tuberkulozes sirdslēkme, akūtas sāpes vēderā, lai čūlas un samazināšanu. Viņi norīt atslēgas, karotes un nagiem - ka patiesais iemesls parādījās darbībai; simulēt asiņošana no dzīvnieku asinīm, vai pat apzināti sakropļošana viņas ķermeni; saujas medikamentus, labi apzinoties, ka narkotikas nav nepieciešams, un var būt pat kaitīgs.

Aprakstīts gadījums, kad viens pacients, lai reāli atainojums "akūtu vēdera" (sāpes vēderā), ārsti noteikts operācijas nekavējoties. Dažādas slimnīcas ir dažādi ārsti šī dāma bija darbināt kopā vairāk nekā 40 reizes! Katru reizi, kad ārsti izbrīnā paraustīja plecus, konstatējot ne miņas no jebkādām novirzēm, burtiski jebko, kas varētu izraisīt pacients raksturoja sāpes. Tomēr ar maniakālu neatlaidību viņa un apstrādā dažādos klīnikās, kuras izgājušas cauri viņa dzīvē vairāk nekā 500 hospitalizācijas.

Par šo simulative uzvedības iemesli nav pilnībā saprotams. Parasto izskaidrojums Minhauzena sindromu teikts, ka simulācija slimības ļauj cilvēkiem ar šo sindromu iegūtu uzmanību, aprūpi, līdzjūtību un psiholoģisko atbalstu, kuru nepieciešamību viņi neapmierinātas.

allotriophagy

konstatējamu bieži ar garīgām slimībām vēlmi ēst dažādas nepārtikas preces. Pacienti ēd papīru, mālu, netīrumus, līmes, ogles un citas vielas maloappetitnye.

Sindroms ir vairāk izplatīta ļoti maziem bērniem un cilvēkiem ar garīgu atpalicību. Kas notiek, ir tas, ka norīt ļoti bīstamas un asus priekšmetus, piemēram, stikls, naglas, nazis un tā tālāk. N.

Maigākie forma sindroma novērota nervu sistēmas traucējumi un grūtniecības kā rezultātā endointoxication laikā.

Peter Pan sindroms

stūrgalvīgo nevēlēšanos izaugt, slikti ja infantilism. Viņa izskats termins pienākums amerikāņu psihologs Dan Kaylee.

Slavenākais piemērs pacientam ar sindromu Peter Pan - Michael Jackson.

Saskaņā ar grūti izskaidrot, bet intuitīvus iemesliem meitenēm šis sindroms ir ievērojami neatkarīgas.

Jerusalem sindroms

Tas ir samērā reta slimība - sava veida reliģisko psihoze, ko izraisīja ar vizīti Jeruzalemē, un pakļauti viņu sekotājiem jebkuru reliģiju. Pēc tam brauciens uz šo pilsētu, ir garīgi nestabila persona sāk domāt, ka viņi - pravieši Dieva, iespējams, cenšas izveidot savu reliģiju, kā arī pieprasīt grēcinieki nožēlojuši savus grēkus.

Dažreiz viņu rīcība nāk pie galējībām, un rada apdraudējumu sev vai citiem, un ir nepieciešama piespiedu hospitalizāciju, kamēr briesmas ir pagājis periodu uzvedību.

Saskaņā ar oficiālo statistiku, Psihiatriskā centrs Kfar Sauls, no diviem miljoniem tūristu, kuri katru gadu apmeklē pilsētu, tas ir novērots aptuveni simts cilvēku. Tas aizņem divas līdz trīs nedēļas pēc izbraukšanas no Jeruzalemes.

ārzemnieks roka sindroms

Komplekss psihoneiroloģiskā traucējumi, kurās viens vai abi rokas ir par to pašu, neskatoties uz vēlmi apgūt. Vēl viens vārds par sindromu - Dr. Strendzhlava slimības - ne nosaukumu atklājēju, un pēc tam, kad cieš tās paša nosaukuma varonis filmas Kubriks, kura rokas ir dažreiz pati izgaismo ar nacistu salūts.

Kapgrasa sindroms (ilūzija žuburošanās)

ilūzija veido fakts, ka cits pazīstams slims cilvēks, piemēram, viņu aizstāj ar blēdi - spiegs vai pat citplanētiešu briesmonis. Bieži, bet ne vienmēr ir veids paranojas šizofrēniju.